Руководство отражает современные представления о патогенезе, клинических формах, диагностике и принципах лечения миастении и миастенических синдромов. Актуальность данной проблемы обусловлена значительным увеличением частоты выявления больных с миастенией и объективными трудностями диагностики этого заболевания. Особенности клинического паттерна двигательных расстройств и их связь с возрастными аспектами болезни, наличием или отсутствием патологии вилочковой железы, увеличением концентрации аутоантител к различным антигенным структурам нервно-мышечного синапса и мышцы показали неоднородность группы пациентов с диагнозом миастения. В связи с этим современные методы количественной оценки выраженности клинических расстройств с использованием международных шкал и классификаций, исследования концентрации антител к ацетилхолиновому рецептору, наряду с традиционными электрофизиологическими исследованиями и фармакологическими пробами, являются критериями диагностики миастении. В руководстве определены основные принципы стратегии и тактики лечения-миастении, включая особенности кризов и методы их терапии. Адресовано врачам различных медицинских специальностей.

Список сокращений
Предисловие
Часть 1. Патогенетические механизмы
формирования миастении
Глава 1. Физиология и патофизиология
нервно-мышечной передачи
Глава 2. Антигенные мишени при миастении
Глава 3. HLA-антигены у больных с миастенией
Глава 4. Ультраструктура нервно-мышечного
соединения
при миастении
Глава 5. Тимус и миастения
Часть 2. Критерии диагностики миастении
Глава 6. Клинические методы оценки тяжести
двигательных
расстройств у больных с миастенией
Глава 7. Фармакологические тесты в диагностике
миастении
Глава 8. Электрофизиологические
характеристики, отражающие
состояние нервно-мышечной передачи у больных с
миастенией
Глава 9. Электрофизиологические характеристики
состояния
двигательных единиц и мышечных волокон у
больных с миастенией
Глава 10. Иммунологические тесты в диагностике
миастении
Часть 3. Клинические формы миастении
Глава 11. Наиболее важные аспекты
классификации миастении
Глава 12. Глазная миастения
Глава 13. Миастения с ранним началом заболевания
без тимомы
Глава 14. Миастения, сочетающаяся с тимомой
Глава 15. Миастения с поздним началом
заболевания без тимомы
Глава 16. Серонегативная миастения
Глава 17. Миастения у детей
Глава 18. Кризы при миастении
Часть 4. Миастенические синдромы
Глава 19. Миастенический синдром, иногда
сочетающийся
с бронхогенной карциномой (синдром
Ламберта-Итона)
Глава 20. Конгенитальные миастенические
синдромы
Глава 21. Редкие случаи сочетания миастении с
другими
нервно-мышечными заболеваниями
Миастения с поздним началом и БАС
Миастения и нейромиотония у больного с тимомой
Миастения и постполиомиелитический синдром
Часть 5. Лечение
Глава 22. Стратегия и тактика лечения миастении
Глава 23. Лечение кризов при миастении
Глава 24. Эффективность и целесообразность
применения человеческого иммуноглобулина для
внутривенного введения в патогенетической
терапии больных с генерализованной миастенией
Глава 25. Хирургическое лечение миастении
Глава 26. Антитела к ацетилхолиновому рецептору
в оценке
эффективности патогенетического лечения
больных с миастенией
Часть 6. Беременность и роды при миастении
Список противопоказаний
Заключение