Коптюг В., Избранные труды. Том 3. Ароматические соединения. Синтез, строение и реакционная способность
Наука, 2006 г., 5-02-034096-0
Описание книги
Книга представляет собой собрание трудов академика В.А.Коптюга и его школы по химии ароматических соединений и включает работы 1953-1995 годов. Данный цикл работ посвящен методам синтеза ароматических соединений, изучению их строения и закономерностей реакционной способности. Большое внимание уделено количественному описанию реакционной способности ароматических соединений в реакциях с электрофильными реагентами и зависимости электронных эффектов заместителей в системах от характера молекулярных орбиталей.
Для химиков-органиков, а также аспирантов и студентов, специализирующихся в области органической химии.
Поделиться ссылкой на книгу
Содержание книги
Предисловие
1. Действие водного метиламина на
арилсульфонилглицины и их N-замещенные
2. Алкилирование тиофенолов аминами
3. Механизм расщепления
арилсульфонилглицинов и их N-замещенных
4. О взаимодействии бензиламина с
сероводородом
5. О дегидрировании а-тетралона селеном и
синтезе I-нафтола- 1-|4С
6. Взаимодействие
2-галоид-1-кето-1,2,3,4-тетрагидронафталинов с
гидроксиламином
7. Использование УФ- и ИК-спектров для
установления строения продуктов конденсации
г"Ц1-оксимино-1,2,3,4-тетрагидронафтил-2)гидрок
силамина с ароматическими альдегидами
8. Взаимодействие
г"1-(1-оксимино-1,2,3,4-тетрагидронафтил-2)гидро
ксиламина с алифатическими альдегидами
9. Превращение производных Г, 2`, 3`,
4`-тетрагидронафт(Г, 2` : 3,4)-1,2,5-оксдиази-на в
дипиперидинодибензфеназины
10. A new conversion of
N-(l-oximino-l,2,3,4-tetrahydronaphthyl-2)-hydroxylami
ne
11. Межмолекулярная реакция Шолля в
присутствии хлорной меди
12. Окислительное расщепление
М-(1-оксимино-1,2,3,4-тетрагидронафтил-2)гидрок
си-ламина
13. Взаимодействие сс-галоидкетонов с
гидроксиламином
14. Synthesis of isomeric pairs of imidazole
N-oxides
15. Химия и-гидроксиламинооксимов. VII.
Конденсация "нты-а-гидроксиламиноокси-мов с
кетонами и получение N-окисей 2-изоимидазола
16. Получение и-гидроксиламинооксимов и
установление их сип- и "нлин-конфигура-ции
17.О"пснтаметиланизоле"с Т. ил. 119 °С
18. Взаимодействие фенолов со спиртами на
окиси алюминия. 1. Реакции 4-окси- и
4,4`-диоксибифенилов с метиловым спиртом
19. Взаимодействие
2-бром-1-ксто-1,2,3,4-тетрагидронафталина с
пиперидином
20. Химия а-гидроксиламинооксимов. X.
Конденсация анти-а-гидроксиламиноокси-мов с
кетонами и получение N-окисей 2-изоимидазола
21. Реакции полиалкилзамещенных
ароматических соединений. II. Взаимодействие
де-каметил- и 2,3.4,5,6-пентамстилбифенилов с
комплексом хлорангидрида карбами-новой кислоты
и хлористого алюминия
22. Взаимодействие фенолов со спиртами на
окиси алюминия. III. Реакции некоторых
галоидированных фенолов с метиловым спиртом
23. Взаимодействие фенолов со спиртами на
окиси алюминия. Сообщение 2. О механизме
образования гексаметилбензола из фенола и
метилового спирта
24. К вопросу о структурных особенностях
некоторых производных дифенилоксида
25. Исчерпывающее этилирование фенола
комплексом диэтилового эфира и трехфто-ристого
бора
26. Превращения пентаметилбензойной
кислоты и ее производных в условиях реакции
нитрования
27. Исчерпывающее алкилирование фенолов
комплексом тетрагидрофурана и трех-фтористого
бора
28. Получение нитрополиметилбензолов
расщеплением
фенил(полиметилфенил)иодо-ниевых солей
29. Превращение полиалкилированных
циклогексадиенонов в алкилфенолы при действии
оснований
30. Синтез потенциальных антиоксидантов
на основе
4-окси-2,3,5,6-тетраметилбензил-бромида
31. Синтез тетраметилантраниловой кислоты
32. Новый метод синтеза
полиметилированных углеводородов
нафталинового, фенан-тренового и антраценового
рядов
33. Селективная функционализация
ароматических соединений. I. о/?тг>-аминоалкили
-рование фенола и о-/л/>ет-бутилфенола
34. Механизм превращения оксима
а-тетралона в а-нафтиламин
35. Ультрафиолетовые спектры поглощения
сульфонов нафталинового ряда
36. Пространственные препятствия и
реакционная способность органических
соединений. IV. О некоторых особенностях
ультрафиолетовых спектров поглощения
пери-замещенных нафталинов
37. Сопоставление влияния CH3S02- и
N02-rpynn на константы диссоциации сопряженных
кислот ароматических аминов
38. Линейная зависимость между влиянием
CN- и NCb-rpynn на диссоциацию ароматических
карбоновых кислот
39. Влияние заместителей в изомерных
соединениях. I. Синтез изомерных
метил(ами-нонафтил)сульфонов
40. Влияние заместителей в изомерных
соединениях. II. Константы диссоциации
сопряженных кислот
метил(аминонафтил)сульфонов
41. Влияние заместителей в изомерных
соединениях. V. Метилсульфонил- и
нитрозаме-щенные 4-аминобифенилы и
4-бифенилкарбоновые кислоты
42. Влияние заместителей в изомерных
соединениях. IV. Константы ионизации
метилсульфонил нафтойных кислот
43. Аддитивность влияния атомов фтора в
пентафторзамещенных производных бензола
44. Спектры протонного магнитного
резонанса метилированных бифенилов
45. К вопросу о строении ионов СлН| в
масс-спектрах 1,3- и 1,4-циклогексадиенов и их
монометил производных
46. Конкурентная потеря атомов протия и
дейтерия молекулярными ионами некоторых
дейтерированных углеводородов при электронном
ударе
47. К вопросу о строении ионов CgH} в
масс-спектрах 1,3- и 1,4-циклогексадиенов и их
монометилпроизводных. II. Масс-спектры
дейтерированных аналогов 1,3- и 1,4-ци
клогексадиенов
48. Влияние заместителей в изомерных
соединениях. VI. Константы диссоциации
метил(оксинафтил)сульфонов
49. Масс-спектры иолифторированных
ароматических и гетероциклических соединений. I.
Ароматические соединения, содержащие
карбонильную группу
50. Реакции полиалкилзамещенных
ароматических соединений. III. Сопоставление
относительной реакционной способности
ацилирующих реагентов при реакциях замещения
водорода и метильной группы в ароматическом
ядре
51. Mass spectra of isomeric monoalkylanisoles
and monoalkylphenols with straight alkyl chains
52. Влияние заместителей в изомерных
соединениях. VII. Кажущиеся константы ионизации
метилсульфонилнафтойных кислот в различных
смешанных растворителях
53. Термическая перегруппировка
ненасыщенных соединений - предшественников
аренониевых ионов
54. Использование масс-спектрометрии для
определения положения метки в нафтали-не-13С
55. О распаде фенола-1-|3С при электронном
ударе
56. Масс-спектры монозамещенных
н-гексилбензолов
57. Превращения пентаметилбензола при
действии нитрующих агентов в HS03F
58. Количественное описание распределения
изомеров, образующихся в реакциях замещенных
бензолов с электрофильными реагентами
59. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
агентами. I. Электрофильное-гидроксилирование
метилбензолов
60. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. II. Аддитивная схема расчета
потенциалов ионизации замещенных бензолов
61. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. III. Нитрование производных бензола
62. Зависимость электронных эффектов
заместителей при электрохимическом окислении
бензолониевых ионов от характера высшей
занятой молекулярной орбитали...
63. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. III. Схема расчета
вертикальных потенциалов ионизации моно- и
дизамещенных производных бензола и нафталина
64. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. IV. Гиперболический характер
зависимости логарифмов относительных констант
скоростей бромирования производных бензола от
сг^-констант заместителей....v
65. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. V. Предсказание
вертикальных потенциалов ионизации для
производных нафталина и антрацена
66. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. V. Использование гиперболического
уравнения для описания реакций изотопного
обмена водорода ароматических соединений и их
аналогов в кислых средах
67. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. VI. Описание
потенциалов электрохимического окисления
замещенных бензолов
68. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. VI. Анализ электронного влияния
заместителей и возможностей обобщенного
описания реакций с образованием на
лимитирующей стадии л-делокализо-ванных
катионов, включая о-комплексы реакций
электрофильного замещения
69. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. VII. Анализ
вертикальных потенциалов ионизации замещенных
пиридинов
70. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. VII. Анализ протонирования
полиметилированных фенолов
71. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. VIII. Параметризация
простых молекулярно-орбитальных расчетов
влияния заместителей на энергии л-уровней
ароматических молекул
72. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. IX. Простая схема
расчета энергий электронных переходов в
спектрах поглощения производных бензола
73. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. VIII. Анализ параметров
гиперболического уравнения, описывающего
влияние заместителей на реакции ароматических
соединений с различными реагентами
74. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. X. Влияние
заместителей на потенциалы электрохимического
окисления полициклических ароматических
соединений
75. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. XI. Описание влияния
на вертикальные потенциалы ионизации
ароматических соединений ряда заместителей,
центральный атом которых не принадлежит ко II
периоду системы элементов
76. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. XII. Описание
вертикальных потенциалов ионизации замещенных
этиленов и ацетиленов
77. Изучение электронного строения молекул
замещенных бензолов методом рентгеновской
спектроскопии. I. Нитробензол
78. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
молекулярных орбиталей. XIII. Влияние
заместителей в катион- и анион-радикалах
бензольного ряда и анализ потенциалов
электрохимического восстановления замещенных
бензолов
79. Dependence of substituent electronic effects
in л-systems on the character of molecular orbitals
80. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. XIV. Влияние
заместителей на кислотно-основные равновесия
анилинов и фенолов
81. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. XV. Анализ влияния
заместителей на потенциалы электрохимического
окисления замещенных карбазолов
82. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. XVI. Влияние
заместителей на потенциалы электрохимического
восстановления ароматических соединений
83. Взаимодействие фенолов и их
производных с ароматическими соединениями в
присутствии кислотных агентов. XII. О механизме
конденсации производных I -нафтола с
ароматическими соединениями
84. Анализ влияния заместителей на
потенциалы электрохимического окисления и
восстановления ароматических и
гетероциклических соединений на основе
зависимости электронных эффектов заместителей
в л-системах от характера л-молекуляр-ных
орбиталей
1. Действие водного метиламина на
арилсульфонилглицины и их N-замещенные
2. Алкилирование тиофенолов аминами
3. Механизм расщепления
арилсульфонилглицинов и их N-замещенных
4. О взаимодействии бензиламина с
сероводородом
5. О дегидрировании а-тетралона селеном и
синтезе I-нафтола- 1-|4С
6. Взаимодействие
2-галоид-1-кето-1,2,3,4-тетрагидронафталинов с
гидроксиламином
7. Использование УФ- и ИК-спектров для
установления строения продуктов конденсации
г"Ц1-оксимино-1,2,3,4-тетрагидронафтил-2)гидрок
силамина с ароматическими альдегидами
8. Взаимодействие
г"1-(1-оксимино-1,2,3,4-тетрагидронафтил-2)гидро
ксиламина с алифатическими альдегидами
9. Превращение производных Г, 2`, 3`,
4`-тетрагидронафт(Г, 2` : 3,4)-1,2,5-оксдиази-на в
дипиперидинодибензфеназины
10. A new conversion of
N-(l-oximino-l,2,3,4-tetrahydronaphthyl-2)-hydroxylami
ne
11. Межмолекулярная реакция Шолля в
присутствии хлорной меди
12. Окислительное расщепление
М-(1-оксимино-1,2,3,4-тетрагидронафтил-2)гидрок
си-ламина
13. Взаимодействие сс-галоидкетонов с
гидроксиламином
14. Synthesis of isomeric pairs of imidazole
N-oxides
15. Химия и-гидроксиламинооксимов. VII.
Конденсация "нты-а-гидроксиламиноокси-мов с
кетонами и получение N-окисей 2-изоимидазола
16. Получение и-гидроксиламинооксимов и
установление их сип- и "нлин-конфигура-ции
17.О"пснтаметиланизоле"с Т. ил. 119 °С
18. Взаимодействие фенолов со спиртами на
окиси алюминия. 1. Реакции 4-окси- и
4,4`-диоксибифенилов с метиловым спиртом
19. Взаимодействие
2-бром-1-ксто-1,2,3,4-тетрагидронафталина с
пиперидином
20. Химия а-гидроксиламинооксимов. X.
Конденсация анти-а-гидроксиламиноокси-мов с
кетонами и получение N-окисей 2-изоимидазола
21. Реакции полиалкилзамещенных
ароматических соединений. II. Взаимодействие
де-каметил- и 2,3.4,5,6-пентамстилбифенилов с
комплексом хлорангидрида карбами-новой кислоты
и хлористого алюминия
22. Взаимодействие фенолов со спиртами на
окиси алюминия. III. Реакции некоторых
галоидированных фенолов с метиловым спиртом
23. Взаимодействие фенолов со спиртами на
окиси алюминия. Сообщение 2. О механизме
образования гексаметилбензола из фенола и
метилового спирта
24. К вопросу о структурных особенностях
некоторых производных дифенилоксида
25. Исчерпывающее этилирование фенола
комплексом диэтилового эфира и трехфто-ристого
бора
26. Превращения пентаметилбензойной
кислоты и ее производных в условиях реакции
нитрования
27. Исчерпывающее алкилирование фенолов
комплексом тетрагидрофурана и трех-фтористого
бора
28. Получение нитрополиметилбензолов
расщеплением
фенил(полиметилфенил)иодо-ниевых солей
29. Превращение полиалкилированных
циклогексадиенонов в алкилфенолы при действии
оснований
30. Синтез потенциальных антиоксидантов
на основе
4-окси-2,3,5,6-тетраметилбензил-бромида
31. Синтез тетраметилантраниловой кислоты
32. Новый метод синтеза
полиметилированных углеводородов
нафталинового, фенан-тренового и антраценового
рядов
33. Селективная функционализация
ароматических соединений. I. о/?тг>-аминоалкили
-рование фенола и о-/л/>ет-бутилфенола
34. Механизм превращения оксима
а-тетралона в а-нафтиламин
35. Ультрафиолетовые спектры поглощения
сульфонов нафталинового ряда
36. Пространственные препятствия и
реакционная способность органических
соединений. IV. О некоторых особенностях
ультрафиолетовых спектров поглощения
пери-замещенных нафталинов
37. Сопоставление влияния CH3S02- и
N02-rpynn на константы диссоциации сопряженных
кислот ароматических аминов
38. Линейная зависимость между влиянием
CN- и NCb-rpynn на диссоциацию ароматических
карбоновых кислот
39. Влияние заместителей в изомерных
соединениях. I. Синтез изомерных
метил(ами-нонафтил)сульфонов
40. Влияние заместителей в изомерных
соединениях. II. Константы диссоциации
сопряженных кислот
метил(аминонафтил)сульфонов
41. Влияние заместителей в изомерных
соединениях. V. Метилсульфонил- и
нитрозаме-щенные 4-аминобифенилы и
4-бифенилкарбоновые кислоты
42. Влияние заместителей в изомерных
соединениях. IV. Константы ионизации
метилсульфонил нафтойных кислот
43. Аддитивность влияния атомов фтора в
пентафторзамещенных производных бензола
44. Спектры протонного магнитного
резонанса метилированных бифенилов
45. К вопросу о строении ионов СлН| в
масс-спектрах 1,3- и 1,4-циклогексадиенов и их
монометил производных
46. Конкурентная потеря атомов протия и
дейтерия молекулярными ионами некоторых
дейтерированных углеводородов при электронном
ударе
47. К вопросу о строении ионов CgH} в
масс-спектрах 1,3- и 1,4-циклогексадиенов и их
монометилпроизводных. II. Масс-спектры
дейтерированных аналогов 1,3- и 1,4-ци
клогексадиенов
48. Влияние заместителей в изомерных
соединениях. VI. Константы диссоциации
метил(оксинафтил)сульфонов
49. Масс-спектры иолифторированных
ароматических и гетероциклических соединений. I.
Ароматические соединения, содержащие
карбонильную группу
50. Реакции полиалкилзамещенных
ароматических соединений. III. Сопоставление
относительной реакционной способности
ацилирующих реагентов при реакциях замещения
водорода и метильной группы в ароматическом
ядре
51. Mass spectra of isomeric monoalkylanisoles
and monoalkylphenols with straight alkyl chains
52. Влияние заместителей в изомерных
соединениях. VII. Кажущиеся константы ионизации
метилсульфонилнафтойных кислот в различных
смешанных растворителях
53. Термическая перегруппировка
ненасыщенных соединений - предшественников
аренониевых ионов
54. Использование масс-спектрометрии для
определения положения метки в нафтали-не-13С
55. О распаде фенола-1-|3С при электронном
ударе
56. Масс-спектры монозамещенных
н-гексилбензолов
57. Превращения пентаметилбензола при
действии нитрующих агентов в HS03F
58. Количественное описание распределения
изомеров, образующихся в реакциях замещенных
бензолов с электрофильными реагентами
59. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
агентами. I. Электрофильное-гидроксилирование
метилбензолов
60. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. II. Аддитивная схема расчета
потенциалов ионизации замещенных бензолов
61. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. III. Нитрование производных бензола
62. Зависимость электронных эффектов
заместителей при электрохимическом окислении
бензолониевых ионов от характера высшей
занятой молекулярной орбитали...
63. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. III. Схема расчета
вертикальных потенциалов ионизации моно- и
дизамещенных производных бензола и нафталина
64. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. IV. Гиперболический характер
зависимости логарифмов относительных констант
скоростей бромирования производных бензола от
сг^-констант заместителей....v
65. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. V. Предсказание
вертикальных потенциалов ионизации для
производных нафталина и антрацена
66. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. V. Использование гиперболического
уравнения для описания реакций изотопного
обмена водорода ароматических соединений и их
аналогов в кислых средах
67. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. VI. Описание
потенциалов электрохимического окисления
замещенных бензолов
68. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. VI. Анализ электронного влияния
заместителей и возможностей обобщенного
описания реакций с образованием на
лимитирующей стадии л-делокализо-ванных
катионов, включая о-комплексы реакций
электрофильного замещения
69. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. VII. Анализ
вертикальных потенциалов ионизации замещенных
пиридинов
70. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. VII. Анализ протонирования
полиметилированных фенолов
71. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. VIII. Параметризация
простых молекулярно-орбитальных расчетов
влияния заместителей на энергии л-уровней
ароматических молекул
72. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. IX. Простая схема
расчета энергий электронных переходов в
спектрах поглощения производных бензола
73. Количественное описание реакций
ароматических соединений с электрофильными
реагентами. VIII. Анализ параметров
гиперболического уравнения, описывающего
влияние заместителей на реакции ароматических
соединений с различными реагентами
74. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. X. Влияние
заместителей на потенциалы электрохимического
окисления полициклических ароматических
соединений
75. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. XI. Описание влияния
на вертикальные потенциалы ионизации
ароматических соединений ряда заместителей,
центральный атом которых не принадлежит ко II
периоду системы элементов
76. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. XII. Описание
вертикальных потенциалов ионизации замещенных
этиленов и ацетиленов
77. Изучение электронного строения молекул
замещенных бензолов методом рентгеновской
спектроскопии. I. Нитробензол
78. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
молекулярных орбиталей. XIII. Влияние
заместителей в катион- и анион-радикалах
бензольного ряда и анализ потенциалов
электрохимического восстановления замещенных
бензолов
79. Dependence of substituent electronic effects
in л-systems on the character of molecular orbitals
80. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. XIV. Влияние
заместителей на кислотно-основные равновесия
анилинов и фенолов
81. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. XV. Анализ влияния
заместителей на потенциалы электрохимического
окисления замещенных карбазолов
82. Зависимость электронных эффектов
заместителей в л-системах от характера
л-мо-лекулярных орбиталей. XVI. Влияние
заместителей на потенциалы электрохимического
восстановления ароматических соединений
83. Взаимодействие фенолов и их
производных с ароматическими соединениями в
присутствии кислотных агентов. XII. О механизме
конденсации производных I -нафтола с
ароматическими соединениями
84. Анализ влияния заместителей на
потенциалы электрохимического окисления и
восстановления ароматических и
гетероциклических соединений на основе
зависимости электронных эффектов заместителей
в л-системах от характера л-молекуляр-ных
орбиталей
Об авторе
Последние поступления в рубрике "Тематика определяется"
 |
Лучшие задания на устройство мироздания. 1-4 классы Зеленко С.
В сборник включены занимательные задания, кроссворды, головоломки, загадки, лабиринты, шифровки, решение которых поможет ученикам начальной школы закрепить и расширить знания о растительном и животном мире, о природных явлениях и окружающей среде.... |
|
Словарные филворды и головоломки. Игры со словами для детей Зеленко С.
В сборник включены игровые задания в виде филвордов, кроссвордов, кейвордов, лабиринтов, ребусов и шифровок, решение которых поможет ученикам начальных классов закрепить знание словарных слов за курс младшей школы. Задания специально разработаны таким образом, чтобы сделать процесс запоминания сложной учебной информации простым и увлекательным.... |
|
Математические судоку и лабиринты. Игровые задания для детей Зеленко С.
Сборник математических судоку и лабиринтов включает занимательные задания, которые помогут ученикам начальных классов выучить и закрепить табличные случаи умножения и деления.... |
Если Вы задавались вопросами "где найти книгу в интернете?", "где купить книгу?" и "в каком книжном интернет-магазине нужная книга стоит дешевле?", то наш сайт именно для Вас. На сайте книжной поисковой системы Книгопоиск Вы можете узнать наличие книги Коптюг В., Избранные труды. Том 3. Ароматические соединения. Синтез, строение и реакционная способность в интернет-магазинах. Также Вы можете перейти на страницу понравившегося интернет-магазина и купить книгу на сайте магазина. Учтите, что стоимость товара и его наличие в нашей поисковой системе и на сайте интернет-магазина книг может отличаться, в виду задержки обновления информации.
