В учебном пособии объединены литературные и собственные данные по эпидемиологическим данным, классификации, диагностике, лечению редкого (орфанного) заболевания - наследственной тирозинемии I типа. Настоящее пособие является первым и уникальным в своем роде опытом ведения российских больных, подавляющее большинство которых ранее погибало без лечения, а зачастую и без диагноза. Представленные клинические примеры иллюстрируют клиническое разнообразие наследственной тирозинемии острого и хронического течения, убедительную положительную динамику на фоне лечения нитиазином. В пособии представлены схемы этапного наблюдения за больными. Разработанные стандарты диагностики и лечения тирозинемии I типа могут быть использованы для практической работы на всех этапах наблюдения. Учебное пособие базируется на результатах собственных клинических исследований, проведенных на базе ФГБУ Научный центр здоровья детей РАМН, а также на материалах лекций и семинарских занятий, проводимых на кафедре педиатрии и детской ревматологии педиатрического факультета Первого Московского государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова. Учебное пособие предназначено для интернов, ординаторов и врачей, обучающихся в системе дополнительного профессионального образования по специальностям "Педиатрия", "Медицинская генетика", "Диетология", "Нервные болезни", "Детская хирургия", "Инфекционные болезни", "Лабораторная диагностика". Рекомендуется Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в качестве учебного пособия для послевузовского и дополнительного профессионального образования врачей

Баранов А.В.
Редактор

Полякова С.И.
Полякова С.И. - долгое время работала литературным "негром" для ряда московских издательств в жанрах "женский детектив" и "психологический триллер", большинство книг (сериалы) автора были опубликованы под "чужое имя". Живет и работает в Саратове. В книгах С.И. Поляковой, будь то детективы, женские романы или триллеры, непременно присутствует мистика.